Ultram generici (Tramadol)
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Ultram - Informazioni generali:
Una proposta di analgesici narcotici per forti dolori. Essa può essere habituating. [PubChem]Farmacologia:
Ultram, una centrale ad azione analgesica, esiste come racemiche miscela di isomeri trans, con notevoli differenze in vincolanti, l'attività, il metabolismo e associati con i due enantiomeri. Ultram anche se è una sintesi analogica di codeina, ha un significativamente più basso di affinità per i recettori degli oppioidi di codeina. Ultram è usato per il trattamento di post, l'odontoiatria, il cancro, e musculosketetal dolore acuto e come un adiuvante a terapia con FANS nei pazienti con osteoartrosi.Resource id # 69
Ultram per i pazienti
Ultram Interazioni
Studi in vitro indicano che tramadolo è improbabile che inibiscono il CYP3A4 metabolismo mediato di altri farmaci tramadolo quando viene somministrata in concomitanza a dosi terapeutiche. Tramadolo non sembra indurre il proprio metabolismo nell'uomo, in quanto osservato massima concentrazione plasmatica dopo dosi orali multiple sono superiori a quelli attesi sulla base di dati in dose singola. Tramadolo è un induttore del mite selezionato il metabolismo dei farmaci percorsi misurati negli animali.
L'utilizzo con carbamazepina
Pazienti che assumono carbamazepina possono avere un significativo effetto analgesico ridotto di ULTRAM. Carbamazepina, perché aumenta il metabolismo e tramadolo, perché il sequestro di rischio associato a tramadolo, la somministrazione concomitante di carbamazepina ULTRAM e non è raccomandato.
L'utilizzo con chinidina
Tramadolo viene metabolizzato a M1 dal CYP2D6. Chinidina è un inibitore selettivo di tale isoenzima, in modo che la somministrazione concomitante di chinidina e ULTRAM risultati in un aumento delle concentrazioni di tramadolo e la riduzione delle concentrazioni di M1.The conseguenze cliniche di questi risultati non sono noti. In vitro di droga studi di interazione in microsomi epatici umani indicano che il tramadolo non ha alcun effetto sul metabolismo chinidina.
L'utilizzo con inibitori del CYP2D6
In vitro di droga studi di interazione in microsomi epatici umani indicano che la somministrazione concomitante con inibitori del CYP2D6, come fluoxetina, paroxetina, amitriptilina e potrebbe risultare in alcuni inibizione del metabolismo di tramadolo.
L'utilizzo con cimetidina
La somministrazione concomitante di cimetidina ULTRAM a non provocare cambiamenti clinicamente significativi nella farmacocinetica tramadolo. Pertanto, non l'alterazione del ULTRAM dosaggio è raccomandata.
L'utilizzo con inibitori MAO
Interazioni con inibitori della MAO, a causa di interferenze con i meccanismi di disintossicazione, sono stati riportati per alcuni farmaci che agiscono a livello centrale.
L'utilizzo con digossina e warfarin
La sorveglianza post-marketing ha rivelato rare segnalazioni di digossina tossicità e le modificazioni del warfarin effetto, tra cui elevazione dei tempi di protrombina.
Controindicazioni Ultram
ULTRAM non deve essere somministrato a pazienti che in precedenza hanno dimostrato ipersensibilità al tramadolo, qualsiasi altro componente di questo prodotto o oppioidi. ULTRAM è controindicato in qualsiasi situazione in cui oppiacei sono controindicati, tra cui l'intossicazione acuta con uno dei seguenti: alcool, ipnotici, narcotici, analgesici che agiscono a livello centrale, oppioidi o psicofarmaci. ULTRAM può peggiorare sistema nervoso centrale e depressione respiratoria in questi pazienti.
Ulteriori informazioni sui Ultram
Ultram Indicazione: Indicata nel trattamento di moderata a grave dolore.Meccanismo d'azione: Ultram e il suo O-desmetil metabolita (M1) sono selettivi, deboli OP3-agonisti del recettore. Oppiacei recettori sono accoppiati a G-proteine recettori e funzione come sia positivi che negativi regolatori di trasmissione sinaptica Via G-proteine che attivano effector proteine. Come il sistema è effector Adenilato-ciclasi e cAMP situato alla superficie interna della membrana plasmatica, oppioidi diminuzione intracellulare cAMP inibendo Adenilato-ciclasi. Successivamente, il rilascio di neurotrasmettitori nociceptive come la sostanza P, GABA, dopamina, noradrenalina e acetilcolina è inibito. Analgesico la proprietà di Ultram può essere attribuito a noradrenalina e blocco del reuptake della serotonina nel SNC, che inibisce la trasmissione del dolore nel midollo spinale. (+) Enantiomero è superiore affinità per il recettore OP3 e di preferenza inibisce l'assorbimento della serotonina e della serotonina aumenta rilascio. (-) Enantiomero inibisce preferenzialmente reuptake noradrenalina, stimolando alfa (2)-adrenergici.
Interazioni farmacologiche: non disponibile
Interazioni alimentari: non disponibile
Nome generico: tramadolo
Sinonimi: Tramadol HCl; Tramadol cloridrato; Tramadolum [Inn-Latino]; Tramodol HCl
Altri nomi di marchi contenenti Tramadol: Crispin; Ralivia ER; Ralivia Flashtab; Tramadol HCl BP / PE; Tramal; Ultram; Zydol
Le forme di dosaggio Ultram: Tablet, orali a rilascio prolungato
Organismi vulnerabili: persone e altri mammiferi
