Generico Propecia (Finasteride)
Propecia generico acquistare senza prescrizione on-line!
| |||||||||||||||||||||||||||||
Propecia - Informazioni generali:
Un attivo per via orale di testosterone 5-alfa-reduttasi inibitore. E 'utilizzato come alternativa chirurgici per il trattamento della iperplasia prostatica benigna. [PubChem]Farmacologia:
Propecia è indicato per il trattamento del modello maschile perdita di capelli (alopecia androgenetica) solo negli uomini. Propecia è un competitiva e inibitore specifico della Tipo II 5a-reduttasi, un enzima intracellulare che converte il testosterone androgeni in DHT. Due distinte isozymes si trovano in topi, ratti, scimmie, e gli esseri umani: Tipo I e II. Ciascuno di questi isozymes differenziale è espresso in tessuti e le fasi di sviluppo. Negli esseri umani, di tipo I 5a-reduttasi è predominante in ghiandole sebacee della maggior parte delle regioni della pelle, tra cui cuoio capelluto, e il fegato. Di tipo I 5a-reduttasi è responsabile di circa un terzo del DHT circolante. Il tipo II 5a-reduttasi isoenzima è principalmente trovato nella prostata, vescicole seminali, epididimi, e follicoli piliferi e fegato, ed è responsabile per i due terzi del DHT circolante.Resource id # 69
Propecia per i pazienti
Propecia Interazioni
N. interazioni farmacologiche di rilevanza clinica sono stati identificati. Finasteride non sembra incidere sulla citocromo P450-legati alla droga metabolizing sistema enzimatico. Composti che sono stati testati per l'uomo comprendono antipirina, digossina, propranololo, teofillina, warfarina e non e interazioni clinicamente significative sono stati trovati.
Concomitante terapia con altri
-blockers, analgesics, angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, anticonvulsants, benzodiazepines, beta blockers, calcium-channel blockers, cardiac nitrates, diuretics, H 2 antagonists, HMG-CoA reductase inhibitors, prostaglandin synthetase inhibitors (also referred to as NSAIDs), and quinolone anti-infectives without evidence of clinically significant adverse interactions. Anche se studi specifici di interazione non sia stata eseguita, finasteride dosi di 1 mg o in concomitanza di più sono stati utilizzati negli studi clinici con acetaminofene, acido acetilsalicilico, a-bloccanti, analgesici, angiotensina-enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), inibitori, anticonvulsivanti, benzodiazepine, beta bloccanti, calcio canale-bloccanti, nitrati cardiaci, diuretici, H 2 antagonisti, inibitori dell'HMG-CoA riduttasi, inibitori delle sintetasi delle prostaglandine (anche denominati FANS), chinoloni e anti-infettivo senza evidenza di clinicamente significative interazioni negative.
Farmaco / esami di laboratorio interazioni
Finasteride non ha avuto alcun effetto sui livelli circolanti di cortisolo, tiroide-ormone stimolante, o tiroxina, né pregiudica il profilo lipidico del plasma (ad esempio, colesterolo totale, delle lipoproteine a bassa densità, ad alta densità delle lipoproteine e trigliceridi) o la densità minerale ossea. In studi con finasteride, non clinicamente significativi cambiamenti nella luteinizing (LH), ormone follicolo-stimolante (FSH) o di prolattina sono stati rilevati. In volontari sani, il trattamento con finasteride non ha alterato la risposta di LH e di FSH gonadotropina-liberando l'ormone che indica che il ipotalamico-pituitario-testicolare asse non è stata influenzata.
Negli studi clinici con Propecia (finasteride, 1 mg) negli uomini 18-41 anni di età, il valore medio di siero della prostata-antigene specifico (PSA) è diminuita dal 0,7 ng / ml al basale a 0,5 ng / ml a 12 mesi. Inoltre, negli studi clinici con Proscar (finasteride, 5 mg) quando usato in uomini anziani che hanno iperplasia prostatica benigna (BPH), livelli di PSA sono diminuite di circa il 50%. Questi risultati dovrebbero essere presi in considerazione per una corretta interpretazione di siero PSA nel valutare gli uomini trattati con finasteride.
Propecia Controindicazioni
Propecia è controindicato nei seguenti:
Gravidanza. Finasteride uso è controindicato nelle donne quando sono o potrebbero essere incinta. A causa della capacità di Tipo II 5 - reduttasi inibitori di inibire la conversione del testosterone a DHT, finasteride può causare anomalie dei genitali esterni di un feto di sesso maschile di una donna incinta che riceve finasteride. Se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se interviene una gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco, la donna incinta dovrebbe essere al corrente del potenziale rischio per il feto di sesso maschile. In femmine di ratto, basse dosi di finasteride somministrato durante la gravidanza hanno prodotto anomalie dei genitali esterni nella prole maschile.
Ipersensibilità a qualsiasi componente di questo farmaco.
Ulteriori informazioni su Propecia
Propecia Indicazione: Per il trattamento sintomatico della iperplasia prostatica benigna (BPH) negli uomini con una prostata allargata a: migliorare i sintomi, ridurre il rischio di ritenzione urinaria acuta, di ridurre il rischio di la necessità di un intervento chirurgico tra cui la resezione transuretrale della prostat.Meccanismo d'azione: Il meccanismo d'azione di Propecia è fondato sulla sua inibizione preferenziale di tipo II 5a-reduttasi, un enzima intracellulare che converte il testosterone androgeni in DHT. Inibizione di tipo II 5a-reduttasi blocchi periferiche conversione del testosterone a DHT, dando luogo a significative diminuzioni nel siero e tessuti DHT concentrazioni.
Interazioni farmacologiche: non disponibile
Interazioni alimentari: Prendete, senza riguardo ai pasti.
Nome generico: finasteride
Sinonimi: Finasterida [Inn-Spagnolo]; Finasteridum [Inn-Latino]
Altri nomi di marchi contenenti Finasteride: CHIBRO-Proscar, Finastid; Finpecia; Propecia, Proscar, Prostide
Forme di dosaggio Propecia: orale
Organismi vulnerabili: persone e altri mammiferi
