Generici Evista (Raloxifene)

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Evista - Informazioni generali:

Una seconda generazione selettiva modulatore dei recettori degli estrogeni (SERM) utilizzato per prevenire l'osteoporosi nelle donne in postmenopausa. Ha effetti estrogeno agonista sul tessuto osseo e metabolismo del colesterolo, ma si comporta come un estrogeno antagonista sulla ghiandola mammaria e del tessuto uterino. [PubChem]

Farmacologia:

Evista, una selettiva modulatore dei recettori degli estrogeni (SERM), del benzothiophene classe, è simile al tamoxifene, in quanto produce estrogeno-simile effetti sul tessuto osseo e il metabolismo dei lipidi, mentre antagonizing gli effetti degli estrogeni sul tessuto mammario. Evista diminuisce il riassorbimento osseo, aumenta la densità minerale ossea (BMD) e diminuisce l'incidenza di fratture. Evista è utilizzato nella prevenzione dell'osteoporosi postmenopausale e tumore al seno.
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Evista per i pazienti

Per un uso sicuro ed efficace di EVISTA, il medico deve informare i pazienti circa la seguente:

Immobilization paziente: EVISTA deve essere sospeso almeno 72 ore prima e durante prolungata immobilizzazione
(ad esempio, la post-chirurgico di recupero, di riposo prolungato letto), i pazienti devono essere avvisati di evitare restrizioni della prolungata
circolazione durante il viaggio a causa del maggior rischio di eventi tromboembolici venosi.

Caldo o lampeggia flushes: EVISTA non è efficace nel ridurre calda o lampeggia flushes associati con deficit di estrogeni.
In alcuni pazienti asintomatici, caldo lampeggia possono insorgere a seguito di terapia con EVISTA inizio.

Altre misure preventive: I pazienti devono essere istruiti a prendere un supplemento di calcio e vitamina D, se la dieta giornaliera
assunzione è inadeguata. Peso-che porta esercizio dovrebbe essere considerato con la modifica di alcune comportamentali
fattori, come ad esempio il fumo di sigarette, e / o il consumo di alcol, se questi fattori esiste.

I medici devono incaricare i loro pazienti a leggere il foglietto illustrativo dei pazienti prima di iniziare la terapia con EVISTA e di
rileggere ogni volta la prescrizione è rinnovato.

Evista Interazioni

Colestiramina: colestiramina provoca una riduzione del 60% degli l'assorbimento e la enteroepatico ciclismo di raloxifene e non deve essere somministrato con EVISTA.

Warfarin: la somministrazione contemporanea di EVISTA e warfarin non è stata valutata nell'ambito di condizioni croniche. Tuttavia, diminuisce del 10% del tempo di protrombina sono state osservate in dose singola studi. EVISTA se è dato in concomitanza con warfarin, tempo di protrombina deve essere monitorato.

Altri fortemente alle proteine-Bound Droga: Raloxifene è oltre il 95% legato alle proteine plasmatiche. In vitro, il raloxifene non ha influenzato il legame di warfarin, fenitoina o tamoxifene. Deve essere usata cautela quando EVISTA è somministrato con altri altamente legato alle proteine droghe, come ad esempio clofibrate, indometacina, naprossene, ibuprofene, diazepam, e del diazossido.

Vedi anche farmacologia clinica, farmaco-farmaco Interazioni

Evista Controindicazioni

EVISTA è controindicato nelle donne che sono o possono diventare incinta. EVISTA può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza. 0.1 mg/kg ( ³ 0.04 times the human dose based on surface area, mg/m ² ), and hydrocephaly was observed in fetuses at doses ³ 10 mg/kg ( ³ 4 times the human dose based on surface area, mg/m ² ). In studi di coniglio, l'aborto e un basso tasso di cuore anomalie fetali (difetti del setto ventricolare) si è verificata nei conigli a dosi ³ 0,1 mg / kg (³ 0,04 volte la dose umana sulla base di superficie, mg / m ^2), e idrocefalo è stata osservata in feti a dosi ³ 10 mg / kg (³ 4 volte la dose umana sulla base di superficie, mg / m ^2). 1mg/kg ( ³ 0.2 times the human dose based on surface area, mg/m ² ). Nel ratto studi, ritardo di sviluppo fetale e anomalie dello sviluppo (ondulato costole, reni cavitazione) si è verificata a dosaggi 1mg/kg ³ (³ 0,2 volte la dose umana sulla base di superficie, mg / m ^2). Trattamento dei ratti a dosi di 0,1 a 10 mg / kg (0,02 a 1,6 volte la dose umana sulla base di superficie, mg / m ²⁾ durante la gestazione e allattamento prodotto effetti che includevano ritardata e perturbato parto; diminuito neonatale sopravvivenza e lo sviluppo fisico alterato ; Sesso ed età-specifici riduzioni in termini di crescita e dei cambiamenti nel contenuto di ormoni ipofisari; linfoide e diminuito nel comparto dimensioni prole. A 10 mg / kg, il raloxifene perturbato parto che ha portato alla materna e progenie di morte e di morbilità. In effetti adulti prole (4 mesi di età) incluso ipoplasia uterina e la riduzione della fertilità, tuttavia, non ovarico o vaginale patologia è stata osservata. Il paziente deve essere al corrente del potenziale rischio per il feto, se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se il paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco.

EVISTA è controindicato nelle donne con attiva o precedenti di eventi tromboembolici venosi, inclusi la trombosi venosa profonda, embolia polmonare e trombosi venosa retinica.

EVISTA è controindicato nelle donne note per essere ipersensibili a raloxifene o di altri componenti del compresse.

Ulteriori informazioni sui Evista

Evista Indicazione: Per la prevenzione di osteoporosi in post-menopausa le donne
Meccanismo d'azione: Evista lega a recettori estrogeni, con conseguente espressione differenziale di estrogeno più regolamentati geni in diversi tessuti. Evista produce estrogeno-simile effetti sulle ossa, riducendo il riassorbimento del tessuto osseo e aumentando la densità minerale ossea nelle donne in postmenopausa. Evista anche antagonizes gli effetti degli estrogeni sul tessuto mammario e blocchi uterotrophic risposte a estrogeni.
Interazioni farmacologiche: Chlorotrianisene associazione non raccomandato
Clomifene associazione non raccomandato
Dietilstilbestrolo associazione non raccomandato
Estradiolo associazione non raccomandato
Estriolo non raccomandato di associazione
Estrogeni coniugati associazione non raccomandato
Estropipate associazione non raccomandato
Etinilestradiolo associazione non raccomandato
Mestranol associazione non raccomandato
Levothyroxine Evista riduce l'assorbimento di levothyroxine
La resina colestiramina riduce l'effetto di raloxifene
La resina colestipolo diminuisce l'effetto di raloxifene
Interazioni alimentari: Evitare l'alcool.
Nome generico: raloxifene
Sinonimi: RAL; Raloxifene HCl; raloxifene cloridrato; Raloxifeno [Spagnolo]; Raloxifenum [Latino]; LY-139481
Altri nomi di marchi contenenti Raloxifene: Evista; Keoxifene
Forme di dosaggio di Evista: orale
Organismi vulnerabili: persone e altri mammiferi