Generici Crestor (Rosuvastatina)
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Crestor - Informazioni generali:
Crestor è un membro del farmaco classe di statine, usato per il trattamento di ipercolesterolemia e le relative condizioni. Crestor è un inibitore competitivo del l'enzima HMG-CoA reduttasi.Farmacologia:
Crestor è un agente antilipemic e competitivo della HMG-CoA reduttasi inibitore efficace nel ridurre il colesterolo LDL e dei trigliceridi. E 'usato per il trattamento di ipercolesterolemia primaria e misti Dislipidemia (Fredrickson tipi IIa e IIb).Resource id # 69
Crestor per i pazienti
I pazienti devono essere avvisati di segnalare tempestivamente inspiegabile dolore muscolare, la tenerezza, o debolezza, in particolare se accompagnati da malessere o febbre.
Nel prendere rosuvastatina con un alluminio e magnesio idrossido di combinazione antiacido, l'antiacido dovrebbe essere preso almeno 2 ore dopo la somministrazione rosuvastatina.
Esami di laboratorio
Rosuvastatina nel programma di sperimentazione clinica, dipstick-positivi e proteinuria ematuria microscopica sono state osservate tra i pazienti trattati con rosuvastatina, prevalentemente in pazienti al dosaggio di sopra della dose raccomandata gamma (vale a dire, 80 mg). Tuttavia, questo risultato è stato più frequente nei pazienti trattati con rosuvastatina 40 mg, rispetto a dosi più basse di rosuvastatina o di confronto statine, anche se è stata generalmente transitori e non è stata associata ad un peggioramento della funzione renale. Anche se il significato clinico di questo risultato è sconosciuta, di una riduzione della dose dovrebbe essere considerato per i pazienti a rosuvastatina 40 mg terapia con inspiegabile proteinuria persistente durante le prove di routine analisi delle urine.
Crestor Interazioni
Ciclosporina: Quando rosuvastatina 10 mg è stato co-somministrato con ciclosporina in pazienti sottoposti a trapianto cardiaco, rosuvastatina C max e AUC media sono stati aumentati di 11 volte e 7 volte, rispettivamente, rispetto ai volontari sani. Tali aumenti sono ritenute clinicamente significative e richiedono particolare attenzione nel dosaggio di rosuvastatina a pazienti che assumono ciclosporina concomitante.
Warfarin: La co-somministrazione di rosuvastatina a pazienti in terapia con warfarin stabile portato ad aumenti clinicamente significativi in INR (> 4, basale 2-3). Nei pazienti che assumono anticoagulanti cumarinici e in concomitanza rosuvastatina, INR deve essere determinata prima di iniziare rosuvastatina e abbastanza frequentemente durante la terapia precoce al fine di garantire che nessuna modifica sostanziale di INR si verifica. Una volta che un INR stabile tempo è stato documentato, INR possono essere controllati a intervalli di solito raccomandato per i pazienti a cumarina anticoagulanti. Se la dose di rosuvastatina è cambiato, la stessa procedura deve essere ripetuta. Rosuvastatina terapia non è stata associata a sanguinamento o con variazioni INR in pazienti che non stanno assumendo anticoagulanti.
Gemfibrozil: La co-somministrazione di una singola dose di rosuvastatina a volontari sani a gemfibrozil (600 mg due volte al giorno) ha determinato 2.2 e 1.9 volte, rispettivamente, aumento della C max e AUC media di rosuvastatina.
Funzione endocrino
Anche se studi clinici hanno dimostrato che la rosuvastatina solo non riduce basale di concentrazione plasmatica di cortisolo o compromettere riserva surrenale, deve essere osservata cautela eventuali HMG-CoA reduttasi inibitori o di altri agenti utilizzati per abbassare i livelli di colesterolo viene somministrata in concomitanza con farmaci che possono diminuire i livelli o le attività di ormoni steroidi endogeni come ad esempio ketoconazolo, spironolattone, e cimetidina.
CNS tossicità
CNS lesioni vascolari, caratterizzata da perivascular emorragie, edema e infiltrazione di cellule mononucleate del perivascular spazi, sono stati osservati nei cani trattati con diversi altri membri di questa classe di farmaci. Un analogo chimicamente droga in questa classe di prodotto dose-dipendente degenerazione del nervo ottico (Wallerian degenerazione del retinogeniculate fibre) in cani, ad una dose che ha prodotto livelli plasmatici di droga circa 30 volte superiore al livello medio di droga negli esseri umani di prendere la più alta dose raccomandata. Edema, emorragia, necrosi e parziale in interstitium della coroide plesso è stata osservata in una femmina di cane sacrificato moribondi a 24 giorni a 90 mg / kg / die per via orale sonda gastrica (esposizioni sistemiche 100 volte l'esposizione umana a 40 mg / giorno in base a AUC confronti). Opacità della cornea è stato visto in cani trattati per 52 settimane a 6 mg / kg / die per via orale sonda gastrica (esposizione sistemica 20 volte l'esposizione umana a 40 mg / giorno in base a raffronti AUC). Cataratta sono state osservate in cani trattati per 12 settimane di sonda gastrica orale a 30 mg / kg / die (esposizione sistemica 60 volte l'esposizione umana a 40 mg / giorno in base a raffronti AUC). Retiniche displasia della retina e perdita sono state osservate in cani trattati per 4 settimane di sonda gastrica orale a 90 mg / kg / die (esposizione sistemica 100 volte l'esposizione umana a 40 mg / die sulla base di AUC). Dosi ≤ 30 mg / kg / die (esposizione sistemica ≤ 60 volte l'esposizione umana a 40 mg / giorno in base a raffronti AUC) dopo il trattamento fino a un anno, non sono emersi risultati della retina.
Crestor Controindicazioni
Crestor è controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità a qualsiasi componente di questo prodotto.
Rosuvastatina è controindicato nei pazienti con malattia epatica attiva o con inspiegabili persistenti aumenti delle transaminasi sieriche.
La gravidanza e l'allattamento
Aterosclerosi è un processo cronico e la sospensione di lipidi che abbassa il livello dei farmaci durante la gravidanza dovrebbe avere scarso impatto sui risultati di terapia a lungo termine di ipercolesterolemia primaria. Colesterolo e altri prodotti della biosintesi del colesterolo sono componenti essenziali per lo sviluppo fetale (tra cui la sintesi di steroidi e delle membrane cellulari). Dal momento della HMG-CoA reduttasi inibitori della sintesi diminuzione del colesterolo e, eventualmente, la sintesi di altre sostanze biologicamente attive ottenute da colesterolo, che può causare danno fetale quando somministrato a donne in gravidanza. Pertanto, HMG-CoA reduttasi inibitori è controindicato durante la gravidanza e nelle madri. Rosuvastatina deve essere somministrato a donne in età fertile solo quando tali pazienti sono altamente improbabile a concepire e sono stati informati dei rischi potenziali. Se il paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, la terapia deve essere interrotta immediatamente e il paziente al corrente del potenziale rischio per il feto.
Ulteriori informazioni su Crestor
Crestor Indicazione: Per il trattamento di puro ipercolesterolemia e iperlipidemia mxedMeccanismo d'azione: Crestor selettivo e competitivo inibisce l'enzima epatico hydroxymethylglutaryl-coenzima A (HMG-CoA) reduttasi. Come HMG-CoA reduttasi è responsabile per la conversione di HMG-CoA a mevalonate, questo comporta una diminuzione della mevalonate, un precursore di colesterolo, ed una successiva diminuzione dei livelli di colesterolo epatica e aumento nella diffusione di colesterolo LDL.
Interazioni farmacologiche: non disponibile
Interazioni alimentari: non disponibile
Nome generico: rosuvastatina
Sinonimi: ZD-4522
Altri nomi di marchi contenenti rosuvastatina: Crestor
Forme di dosaggio di Crestor: orale
Organismi vulnerabili: persone e altri mammiferi
