Generic Ultram (Tramadol)
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Ultram - Informations générales:
Un analgésique narcotique proposé pour la douleur. Il est habituating mai. [PubChem]Pharmacologie:
Ultram, un centre d'action analgésique, existe comme un mélange racémique des isomères trans, avec d'importantes différences dans la fixation, l'activité, le métabolisme et associés avec les deux énantiomères. Bien que Ultram est un analogue synthétique de la codéine, il a une plus faible affinité pour les récepteurs opioïdes que la codéine. Ultram est utilisé dans le traitement postopératoire, les soins dentaires, le cancer et la douleur aiguë musculosketetal et comme adjuvant à un traitement par AINS chez les patients souffrant d'arthrose.Resource id # 69
Ultram pour les patients
Ultram Interactions
Des études in vitro indiquent que le tramadol est peu probable destinés à inhiber le CYP3A4-mediated métabolisme d'autres médicaments lorsque le tramadol est administré à des doses thérapeutiques. Tramadol ne semble pas induire son propre métabolisme chez l'homme, depuis observé les concentrations plasmatiques maximales après de multiples doses orales sont plus élevés que prévu, basé sur une dose unique de données. Le tramadol est un inducteur de doux, sélectionnez le métabolisme des médicaments voies mesurées chez les animaux.
Utiliser avec la carbamazépine
Chez les patients traités avec la carbamazépine mai ont réduit de manière significative un effet analgésique de la ULTRAM. Parce que la carbamazépine augmente le métabolisme et le tramadol en raison de la saisie des risques associés avec le tramadol, l'administration concomitante de ULTRAM et la carbamazépine n'est pas recommandé.
Utiliser avec la quinidine
Le tramadol est métabolisé en M1 par le CYP2D6. Quinidine est un inhibiteur sélectif de cette isoenzyme, de sorte que l'administration concomitante de la quinidine et ULTRAM résultats par une augmentation des concentrations de tramadol et la réduction des concentrations de M1.The conséquences cliniques de ces conclusions ne sont pas connus. In vitro interaction médicamenteuse études dans les microsomes hépatiques humains indiquent que le tramadol n'a pas d'effet sur le métabolisme quinidine.
Utilisation avec des inhibiteurs du CYP2D6
In vitro interaction médicamenteuse études dans les microsomes hépatiques humains indiquent que l'administration concomitante avec des inhibiteurs du CYP2D6, tels que la fluoxétine, la paroxétine, l'amitriptyline et pourrait entraîner dans certains inhibition du métabolisme du tramadol.
Utilisation avec la cimétidine
L'administration concomitante de ULTRAM avec la cimétidine ne donnent pas lieu à des changements cliniquement significative dans la pharmacocinétique du tramadol. Par conséquent, aucune modification du schéma posologique ULTRAM est recommandé.
Utiliser avec les inhibiteurs de la MAO
Interactions avec les inhibiteurs de la MAO, à cause d'interférences avec les mécanismes de désintoxication, ont été rapportés pour certains médicaments à action centrale.
Utiliser avec la digoxine et la warfarine
La surveillance post-commercialisation a révélé rares cas de toxicité de la digoxine et de modification de la warfarine effet, y compris l'élévation du temps de prothrombine.
Contre-Ultram
ULTRAM ne doit pas être administré aux patients qui ont déjà démontré une hypersensibilité à tramadol, tout autre composant de ce produit ou d'opioïdes. ULTRAM est contre-indiqué dans toute situation où les opioïdes sont contre-indiqués, y compris l'intoxication aiguë avec l'un des éléments suivants: l'alcool, hypnotiques, de narcotiques, analgésiques à action centrale, opioïdes ou les psychotropes. ULTRAM mai s'aggraver système nerveux central et une dépression respiratoire chez ces patients.
Informations complémentaires sur les Ultram
Ultram Indication: Indiqué dans le traitement de la douleur modérée ou intense.Mécanisme d'action: Ultram et ses O-desméthyl métabolite (M1) sont sélectifs, faible OP3-agonistes des récepteurs. Récepteurs opiacés sont couplés avec le G-protéines et la fonction des récepteurs à la fois positifs et négatifs de réglementation de la transmission synaptique par G-protéines qui activent des effets sur les protéines. Comme le système effecteur est l'adénylate cyclase et le camp situé à la surface interne de la membrane plasmique, opiacés diminution intracellulaire AMPc en inhibant l'adénylate cyclase. La suite, la libération de neurotransmetteurs nociceptif tels que la substance P, GABA, la dopamine, noradrénaline et l'acétylcholine est inhibée. Les propriétés analgésiques de Ultram peut être attribuée à la noradrénaline et de blocus du recaptage de la sérotonine dans le SNC, qui inhibe la transmission de la douleur dans la moelle épinière. (+) A énantiomère plus grande affinité pour le récepteur OP3 et de préférence inhibe l'absorption de sérotonine et renforce la libération de sérotonine. (-) De préférence énantiomère du recaptage de la noradrénaline inhibe la stimulation par alpha (2)-récepteurs adrénergiques.
Interactions médicamenteuses: Non disponible
Interactions alimentaires: Non disponible
Nom générique: tramadol
Synonymes: chlorhydrate de tramadol; chlorhydrate de tramadol; Tramadolum [Inn-Latin]; Tramodol HCL
Les autres noms de marque contenant Tramadol: Crispin; Ralivia ER; Ralivia Flashtab; chlorhydrate de tramadol BP / PE; Tramal; Ultram; Zydol
Posologie les formes de Ultram: Tablet, orales à libération prolongée
Organismes affectés: les humains et autres mammifères
