Generic Propecia (finastéride)
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Propecia - Informations générales:
Un actif par voie orale de testostérone 5-alpha-reductase inhibitor. Il est utilisé comme une chirurgie de remplacement pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate. [PubChem]Pharmacologie:
Propecia est indiqué pour le traitement des hommes modèle perte de cheveux (alopécie androgénétique) chez les hommes seulement. Propecia est compétitif et un inhibiteur spécifique de type II 5a-réductase, une enzyme intracellulaire qui convertit la testostérone androgène en DHT. Deux isoenzymes sont trouvés chez la souris, des rats, des singes et les humains: Type I et II. Chacun de ces isoenzymes est différentiellement exprimés dans les tissus et stades de développement. Chez l'homme, de type I 5a-réductase est prédominante dans les glandes sébacées de la plupart des régions de la peau, y compris le cuir chevelu, et le foie. Type I-5a réductase est responsable d'environ un tiers de la diffusion de DHT. Le type II 5a-réductase isozyme est principalement trouvée dans la prostate, vésicules séminales, épididymes, et les follicules pileux, ainsi que le foie, et est responsable de deux-tiers de la diffusion de DHT.Resource id # 69
Propecia pour les patients
Interactions Propecia
Aucun des interactions médicamenteuses d'importance clinique ont été identifiés. Le finastéride ne semble pas affecter le cytochrome P450-linked drogue système enzymatique. Les composés qui ont été testés chez l'homme incluent l'antipyrine, la digoxine, propranolol, la théophylline et la warfarine et aucune interaction cliniquement significative n'a été trouvé.
Autre traitement concomitant
-blockers, analgesics, angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors, anticonvulsants, benzodiazepines, beta blockers, calcium-channel blockers, cardiac nitrates, diuretics, H 2 antagonists, HMG-CoA reductase inhibitors, prostaglandin synthetase inhibitors (also referred to as NSAIDs), and quinolone anti-infectives without evidence of clinically significant adverse interactions. Bien que des études d'interactions n'ont pas été effectuées, le finastéride doses de 1 mg ou plus ont été simultanément utilisés dans les études cliniques avec l'acétaminophène, acide acétylsalicylique, un-bloquants, des analgésiques, enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE) inhibiteurs, les anticonvulsivants, les benzodiazépines, les bêta-bloquants, de calcium les bloqueurs des canaux, les nitrates cardiaques, des diurétiques, des antagonistes H 2, inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, inhibiteurs de prostaglandine synthétase (aussi appelés AINS), des quinolones et les anti-infectieux sans preuve d'effets indésirables d'importance clinique des interactions.
Drogues / d'essai en laboratoire Interactions
Le finastéride n'a pas eu d'effet sur les niveaux circulant de cortisol, la thyroïde-stimulating hormone, ou thyroxine, il n'a pas non plus affecter le profil des lipides plasmatiques (par exemple, du cholestérol total, des lipoprotéines de basse densité, haute densité des lipoprotéines et triglycérides) ou de la densité minérale osseuse. Dans les études avec le finastéride, aucun changement cliniquement significatif dans l'hormone lutéinisante (LH), hormone folliculo-stimulante (FSH) ou de prolactine ont été détectés. Chez des volontaires sains, le traitement par finastéride n'a pas modifié la réponse de LH et FSH de gonadotrophine-releasing hormone indiquant que le hypothalamo-hypophyso-testiculaire axe n'a pas été affectée.
Dans les études cliniques avec Propecia (finastéride, 1 mg) chez les hommes 18-41 ans, la valeur moyenne des taux sériques de l'antigène prostatique spécifique (PSA) a diminué de 0,7 ng / mL à la base à 0,5 ng / mL à 12 mois. En outre, dans les études cliniques avec Proscar (finastéride, 5 mg) lorsqu'il est utilisé chez les hommes âgés qui ont l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), PSA sont abaissés d'environ 50%. Ces résultats devraient être prises en compte pour une interprétation correcte des taux sériques de PSA lors de l'évaluation des hommes traités avec le finastéride.
Contre Propecia
Propecia est contre-indiqué dans le texte suivant:
Grossesse. Le finastéride est contre l'utilisation des femmes quand elles sont ou mai potentiellement être enceintes. En raison de la capacité de Type II 5 - des inhibiteurs de réductase d'inhiber la conversion de testostérone en DHT, le finastéride mai causer des anomalies des organes génitaux externes d'un foetus de sexe masculin d'une femme enceinte qui reçoit le finastéride. Si ce médicament est utilisé pendant la grossesse, ou si une grossesse survient pendant la prise de ce médicament, la femme enceinte doit être informée des risques potentiels pour le fœtus de sexe masculin. Chez les rats femelles, de faibles doses de finastéride administré pendant la grossesse ont produit des anomalies des organes génitaux externes chez les hommes progéniture.
Hypersensibilité à l'un des composants de ce médicament.
Informations complémentaires sur les Propecia
Propecia Indication: Pour le traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) chez les hommes avec une prostate élargie à: améliorer les symptômes, de réduire le risque de rétention urinaire aiguë, de réduire le risque de la nécessité d'une intervention chirurgicale, y compris transurethral résection de la prostat.Mécanisme d'action: Le mécanisme d'action de Propecia est basée sur les travaux de sa préférentiel inhibition de type II 5a-réductase, une enzyme intracellulaire qui convertit la testostérone androgène en DHT. L'inhibition de type II 5a-réductase blocs périphériques de conversion de la testostérone en DHT, résultant en une baisse significative dans le sérum et les tissus les concentrations de DHT.
Interactions médicamenteuses: Non disponible
Interactions alimentaires: Prendre sans égard aux repas.
Nom générique: le finastéride
Synonymes: Finasterida [Inn-espagnol]; Finasteridum [Inn-Latin]
Les autres noms de marque contenant finastéride: Chibro-Proscar; Finastid; Finpecia; Propecia, Proscar; Prostide
Des formes posologiques de Propecia: comprimé par voie orale
Organismes affectés: les humains et autres mammifères
