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Cliquez sur le bouton ci-dessous pour lire les utilisations des drogues, Comment prises, effets secondaires possibles de Paxil
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Paxil - Informations générales:

Un inhibiteur de l'absorption de sérotonine qui est efficace dans le traitement de la dépression. [PubChem]

Pharmacologie:

Paxil, un antidépresseur de la drogue sélective inhibiteur du recaptage de la sérotonine (ISRS) le type, n'a pas de métabolites actifs et a la plus grande spécificité pour les récepteurs de la sérotonine de tous les ISRS. Il est utilisé pour traiter la dépression résistant à d'autres antidépresseurs, la dépression compliquée par l'anxiété, trouble panique, social et général trouble anxieux, trouble obsessionnel-compulsif (TOC), trouble dysphorique prémenstruel, éjaculation précoce, et les bouffées de chaleur de la ménopause chez les femmes atteintes de cancer du sein .
Resource id # 69

Paxil pour les patients

Prescripteurs ou d'autres professionnels de la santé doivent informer les patients, leurs familles et leurs soignants sur les avantages et les risques associés au traitement avec le Paxil et devrait les conseiller dans son utilisation appropriée. Un patient des médicaments Guide sur l'utilisation d'antidépresseurs chez les enfants et adolescents est disponible pour PAXIL. Le prescripteur ou professionnel de la santé devrait charger les patients, leurs familles et leurs soignants à lire le Guide des médicaments et devrait les aider à comprendre son contenu. Les patients doivent avoir la possibilité de discuter du contenu du Guide des médicaments et à obtenir des réponses à toutes les questions qu'ils ont mai. Le texte complet du Guide des médicaments est reproduit à la fin de ce document.

Les patients doivent être informés des questions suivantes et a demandé à alerter leurs prescripteur si ceux-ci se produisent tout en prenant PAXIL.

L'aggravation clinique et du risque de suicide: les patients, leurs familles et leurs aidants devraient être encouragés à être attentifs à l'émergence d'anxiété, agitation, attaques de panique, l'insomnie, l'irritabilité, l'hostilité, l'agressivité, impulsivité, akathisie (agitation psychomotrice), hypomanie, manie , D'autres changements inhabituels dans le comportement, l'aggravation de la dépression, idées suicidaires et, en particulier au début de traitement antidépresseur et quand la dose est ajusté vers le haut ou vers le bas. Les familles et les aidants des patients devraient être invités à observer pour l'apparition de tels symptômes au jour le jour, depuis mai modifications être brusque. Ces symptômes doivent être signalés au patient ou prescripteur professionnel de la santé, surtout si elles sont sévères, d'apparition brutale, ou ne faisaient pas partie du patient présentant des symptômes. Les symptômes comme ceux-ci mai être associés à un risque accru de pensée suicidaire et de comportement et indiquent un besoin d'un suivi très attentif et, éventuellement, des modifications dans le médicament.

Médicaments qui interfèrent avec Hémostase (AINS, aspirine, warfarine, etc)

Les patients doivent être mis en garde sur l'utilisation concomitante de paroxétine et les AINS, l'aspirine ou d'autres médicaments qui affectent la coagulation depuis l'utilisation combinée de médicaments psychotropes qui interfèrent avec du recaptage de la sérotonine et de ces agents a été associée à un risque accru de saignement.

Entraves à cognitives et la performance motrice

Les drogues psychoactives mai atteinte jugement, de réflexion ou la motricité. Bien que dans des études contrôlées PAXIL n'a pas été démontré de nuire à la performance psychomotrice, les patients doivent être avertis de fonctionnement sur des machines dangereuses, y compris les véhicules, jusqu'à ce qu'ils soient raisonnablement certains que le traitement par PAXIL n'a pas d'incidence sur leur capacité à se livrer à de telles activités.

L'achèvement de cours de la thérapie

Mai, alors que les patients Avis amélioration avec le traitement par PAXIL sous 1 à 4 semaines, ils devraient être invités à continuer la thérapie selon les directives.

Concomitante de médicaments

Les patients doivent être informés d'informer leur médecin si elles prennent ou envisagent de prendre, toute ordonnance ou la lutte contre la drogue, car il ya un potentiel d'interactions.

Alcool

Bien que PAXIL n'a pas été démontré que l'augmentation de la déficience mentale et de motricité causé par l'alcool, il faut aviser les patients d'éviter l'alcool tout en prenant PAXIL.

Grossesse

Les patients doivent être informés à informer leur médecin si elles deviennent enceintes ou ont l'intention de devenir enceinte pendant le traitement.

Soins infirmiers

Les patients doivent être informés à informer leur médecin si elles sont l'allaitement maternel un enfant.


Guide des médicaments

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Sur l'utilisation d'antidépresseurs chez les enfants et les adolescents

Quelle est l'information la plus importante je devrais savoir si mon enfant est prescrit un antidépresseur?

Les parents ou tuteurs doivent réfléchir à 4 choses importantes lorsque l'enfant est prescrit un antidépresseur:

  1. Il ya un risque de pensées suicidaires ou des actions
  2. Comment tenter de prévenir les pensées suicidaires ou des actions de votre enfant
  3. Vous devez surveiller certains signes si votre enfant prend un antidépresseur
  4. Il ya des avantages et des risques lors de l'utilisation d'antidépresseurs

1. Il ya un risque de pensées suicidaires ou des actions

Les enfants et les adolescents parfois penser à un suicide, et de nombreux rapport tente de se suicider.

Les antidépresseurs augmentation des idées suicidaires et des actions dans certains enfants et adolescents. Mais des idées suicidaires et les actions peuvent également être provoqués par une dépression, une maladie grave qui est généralement traités avec des antidépresseurs. Vous songez à vous tuer ou essayer de le tuer vous-même est appelé tendances suicidaires ou qui sont suicidaires.

Une grande étude combine les résultats de 24 études différentes des enfants et des adolescents souffrant de dépression ou d'autres maladies. Dans ces études, les patients ont pris soit un placebo (pilules de sucre) ou un antidépresseur pour 1 à 4 mois. N commis un suicide dans ces études, mais certains patients est devenu suicidaire. Le pilules de sucre, 2 sur 100 est devenu suicidaire. Sur la antidépresseurs, 4 sur 100 patients est devenu suicidaire.

Pour certains enfants et adolescents, les risques d'actions suicidaires mai être particulièrement élevé. Il s'agit notamment des patients avec

Si l'une de ces figures, assurez-vous que vous parlez-en à votre fournisseur de soins de santé avant que votre enfant prend un antidépresseur.

2. Comment tenter d'éviter des pensées suicidaires et actions

Pour tenter de prévenir de pensées suicidaires et les actions de votre enfant, portez une attention particulière aux changements dans son humeur ou des actions, en particulier si les changements se produisent soudainement. D'autres personnes importantes dans la vie de votre enfant peut vous aider en payant ainsi l'attention (par exemple, votre enfant, frères et soeurs, enseignants et autres personnes importantes). Les modifications apportées à la recherche de sont énumérés dans la section 3, sur les choses à surveiller.

Chaque fois un antidépresseur est commencé ou sa dose est changé, portez une attention particulière à votre enfant.

Après avoir commencé un antidépresseur, votre enfant doit généralement voir son fournisseur de soins de santé:

Vous devriez appeler votre enfant fournisseur de soins de santé entre les visites en cas de besoin.

3. Vous devriez regarder pour certains signes si votre enfant prend un antidépresseur

Contactez votre enfant fournisseur de soins de santé immédiatement si votre enfant tout expositions des signes suivants pour la première fois, ou s'ils semblent s'aggraver, ou vous vous inquiétez, votre enfant, votre enfant ou l'enseignant:

Ne laissez jamais votre enfant à cesser de prendre un antidépresseur sans avoir d'abord parlé à son fournisseur de soins de santé. L'arrêt soudain un antidépresseur peut entraîner d'autres symptômes.

4. Il ya des avantages et des risques lors de l'utilisation des antidépresseurs

Les antidépresseurs sont utilisés pour traiter la dépression et d'autres maladies. La dépression et d'autres maladies peut conduire au suicide. Chez certains enfants et adolescents, le traitement par un antidépresseur accroît la pensée suicidaire ou des actions. Il est important de discuter de tous les risques de traitement de la dépression et aussi les risques de ne pas la traiter. Vous et votre enfant doit discuter de toutes les options thérapeutiques avec votre fournisseur de soins de santé, non seulement l'utilisation des antidépresseurs.

Les autres effets indésirables peuvent se produire avec des antidépresseurs.

) has been FDA approved to treat pediatric depression. De tous les antidépresseurs, que la fluoxétine (Prozac ®) a été approuvé par la FDA pour traiter la dépression pédiatrique.

)*, sertraline (Zoloft ® )*, fluvoxamine, and clomipramine (Anafranil ® )*. Pour trouble obsessionnel-compulsif chez les enfants et les adolescents, la FDA a approuvé que la fluoxétine (Prozac ®) *, la sertraline (Zoloft ®) *, la fluvoxamine et la clomipramine (Anafranil ®) *.

Votre fournisseur de soins de santé mai suggérer d'autres antidépresseurs fondée sur l'expérience passée de votre enfant ou d'autres membres de la famille.

Est-ce tout ce que j'ai besoin de savoir si mon enfant est prescrit un antidépresseur?

Non, cela est un avertissement sur le risque de tendances suicidaires. Les autres effets indésirables peuvent se produire avec des antidépresseurs. Assurez-vous de demander à votre fournisseur de soins de santé à expliquer tous les effets indésirables du médicament, il ou elle est la prescription. Demandez aussi sur les drogues à éviter au moment de prendre un antidépresseur. Demandez à votre fournisseur de soins de santé ou pharmacien où trouver de plus amples informations.

/Eli Lilly and Company; Zoloft ® /Pfizer Pharmaceuticals; Anafranil ® /Mallinckrodt Inc. * Les suivantes sont des marques déposées de leurs fabricants respectifs: Prozac ® / Eli Lilly and Company; Zoloft ® / Pfizer Pharmaceuticals; Anafranil ® / Mallinckrodt Inc

Ce médicament guide a été approuvé par la US Food and Drug Administration pour tous les antidépresseurs.


GlaxoSmithKline
Research Triangle Park, NC 27709
© 2005, GlaxoSmithKline. Tous droits réservés.

Janvier 2005

Interactions Paxil

Tryptophane

Comme avec d'autres inhibiteurs du recaptage de la sérotonine, une interaction entre la paroxétine et le tryptophane mai se produire lorsque
ils sont coadministré. Effets indésirables, composé principalement de maux de tête, des nausées, des sueurs, des étourdissements et,
ont été rapportées lors de tryptophane a été administré à des patients prenant PAXIL. Par conséquent, l'utilisation concomitante de
PAXIL avec tryptophane n'est pas recommandé.

Inhibiteurs de la monoamine oxydase
Thioridazine

Warfarine

Des données préliminaires donnent à penser qu'il existe mai être une interaction pharmacodynamique (qui cause une augmentation des saignements diathèse
en face de temps de prothrombine inchangé) entre la paroxétine et la warfarine. Comme il est peu d'expérience clinique,
l'administration concomitante de PAXIL et de la warfarine doit être entrepris avec prudence

Sumatriptan

Il ya eu de rares rapports postcommercialisation décrivant les patients avec la faiblesse, hyperréflexie, incoordination et suivants
l'utilisation sélective d'un inhibiteur du recaptage de la sérotonine (ISRS) et le sumatriptan. Si un traitement concomitant avec le sumatriptan et
un ISRS (par exemple, la fluoxétine, fluvoxamine, paroxétine, sertraline) est cliniquement justifiée, d'observation de la
patient est recommandée.

Médicaments ayant une incidence sur le métabolisme hépatique

Le métabolisme et la pharmacocinétique de la paroxétine mai être touchés par l'induction ou l'inhibition de la drogue enzymes qui métabolisent.

Cimétidine

La cimétidine inhibe de nombreux cytochrome P450 (par oxydation) des enzymes. Dans une étude où PAXIL (30 mg une fois par jour) a été dosé par voie orale pendant
4 semaines, l'état d'équilibre des concentrations plasmatiques de paroxétine ont augmenté d'environ 50% au cours de coadministration avec
orale cimétidine (300 mg trois fois par jour) pour la dernière semaine. Par conséquent, lorsque ces médicaments sont administrés simultanément,
adaptation de la posologie de PAXIL après le 20 mg dose initiale devrait être guidé par l'effet clinique. L'effet de la paroxétine sur
cimetidines pharmacocinétique n'a pas été étudié.

Phénobarbital

Phénobarbital induit de nombreux cytochrome P450 (par oxydation) des enzymes. Quand un orale unique de 30 mg de PAXIL a été administré à
phénobarbital l'état d'équilibre (100 mg une fois par jour pendant 14 jours), la paroxétine ASC et T ont été réduites (par une moyenne de 25% et 38%,
respectivement) par rapport à la paroxétine administrée seule. L'effet de la paroxétine sur le phénobarbital pharmacocinétique n'a pas été
étudiés. Depuis PAXIL expositions pharmacocinétique non-linéaire, les résultats de cette étude mai traite pas le cas lorsque les 2 médicaments
sont tous deux doses chroniques. Aucun ajustement de la posologie initiale de PAXIL est jugée nécessaire lorsque coadministré avec
phénobarbital; tout ajustement devrait être guidé par l'effet clinique.

Phénytoïne

Quand un orale unique de 30 mg de PAXIL a été administré à la phénytoïne l'état d'équilibre (300 mg une fois par jour pendant 14 jours), la paroxétine
ASC et T ont été réduites (par une moyenne de 50% et 35%, respectivement) par rapport à PAXIL administré seul. Dans une étude distincte,
quand un orale unique de 300 mg de phénytoïne a été administré à la paroxétine l'état d'équilibre (30 mg une fois par jour pendant 14 jours), phénytoïne
ASC était légèrement réduite (12% en moyenne) par rapport à la phénytoïne administré seul. Depuis deux médicaments exposition non linéaire
pharmacocinétique, les études ci-dessus mai traite pas le cas lorsque les 2 médicaments sont tous deux doses chroniques. N initiale
ajustements posologiques sont jugées nécessaires lorsque ces médicaments sont coadministré, les éventuelles modifications ultérieures devraient être guidées par
effet clinique

Médicaments métabolisés par le cytochrome P450IID6

Beaucoup de médicaments, y compris la plupart des médicaments efficaces dans le traitement du trouble dépressif majeur (paroxétine, d'autres ISRS et de nombreux
tricycliques), sont métabolisés par le cytochrome P450 isozymes P450IID6. À l'instar des autres agents qui sont métabolisés par P450IID6,
mai paroxétine inhibe de manière significative l'activité de cette isoenzyme. Dans la plupart des patients (> 90%), ce P450IID6 isozyme est saturé
au début de dosage avec PAXIL. Dans 1 étude, la dose quotidienne de PAXIL (20 mg une fois par jour) en vertu de l'état d'équilibre a augmenté les conditions
désipramine dose unique (100 mg) Cmax, ASC, et T par une moyenne d'environ 2 -, 5 -, et 3 fois, respectivement. Concomitante
l'utilisation de PAXIL avec d'autres médicaments métabolisés par le cytochrome P450IID6 n'a pas été officiellement étudiée, mais mai nécessitent des doses inférieures à celles
généralement prescrits pour les deux PAXIL ou l'autre médicament.

Par conséquent, La coadministration de PAXIL avec d'autres médicaments qui sont métabolisés par cette isoenzyme, y compris certains médicaments efficaces dans
le traitement des troubles dépressifs majeurs (par exemple, la nortriptyline, l'amitriptyline, l'imipramine, désipramine, et la fluoxétine),
phénothiazines, la rispéridone, et de type 1C antiarythmiques (par exemple, la propafénone, flécaïnide, et encainide), ou qui empêchent cette
enzyme (par exemple, la quinidine), devrait être abordée avec prudence.

Toutefois, en raison du risque de graves arythmies ventriculaires et la mort subite potentiellement associés à des taux plasmatiques élevés
de la thioridazine, la paroxétine et la thioridazine ne doit pas être coadministré (voir CONTRE-INDICATIONS et MISES EN GARDE).

À l'état d'équilibre, P450IID6 lorsque la voie est essentiellement saturé, la paroxétine apurement est régie par d'autres isoenzymes P450
que, contrairement à P450IID6, montrent aucun signe de saturation (voir PRECAUTIONSTricyclic antidépresseurs).

Médicaments métabolisés par le cytochrome P450IIIA4

Une étude sur l'interaction vivo impliquant la coadministration en vertu de l'état d'équilibre conditions de la paroxétine et la terfénadine, un
substrat pour le cytochrome P450IIIA4, n'ont révélé aucun effet de la paroxétine sur terfénadine pharmacocinétique. En outre, in vitro
des études ont montré le kétoconazole, un puissant inhibiteur de l'activité P450IIIA4, à au moins 100 fois plus puissant que la paroxétine que
un inhibiteur du métabolisme de plusieurs substrats de cette enzyme, y compris la terfénadine, astémizole, cisapride, le triazolam, et
la cyclosporine. Sur la base de l'hypothèse que la relation entre paroxetines in vitro, Ki et son manque d'effet sur la terfénadine
in vivo prévoit d'apurement de ses effets sur d'autres substrats IIIA4, paroxetines mesure de l'inhibition de l'activité IIIA4 n'est pas de nature à
avoir une signification clinique.

Les antidépresseurs tricycliques (TCA)

La prudence est indiqué dans la coadministration de antidépresseurs tricycliques (TCA) avec PAXIL, parce que la paroxétine mai inhiber ACT
métabolisme. Plasma concentrations mai ACT doivent être surveillés et la dose de mai ACT doivent être réduites, si un ACT est coadministré
avec PAXIL (voir PRECAUTIONSDrugs Métabolisé par le cytochrome P450IID6).

Médicaments fortement liés aux protéines plasmatiques

Parce que la paroxétine est fortement lié aux protéines plasmatiques, l'administration de PAXIL à un patient de prendre un autre médicament qui est fortement aux protéines
lié mai libre entraînent une augmentation des concentrations de l'autre médicament, pouvant potentiellement résulter en des effets indésirables. En revanche, les effets néfastes
pourrait résulter de déplacement de la paroxétine par d'autres médicaments fortement liés.

Médicaments qui interfèrent avec Hémostase (AINS, aspirine, warfarine, etc)

Libération de sérotonine par les plaquettes joue un rôle important dans l'hémostase. Les études épidémiologiques des cas de contrôle de la conception et la cohorte
qui ont démontré une association entre l'utilisation des médicaments psychotropes qui interfèrent avec du recaptage de la sérotonine et l'apparition de
saignement gastro-intestinal supérieur ont également montré que l'utilisation concomitante d'un AINS ou d'aspirine potentialiser le risque de saignement. Donc,
les patients doivent être mis en garde sur l'utilisation de ces médicaments concurremment avec la paroxétine.

Alcool

Bien que PAXIL n'augmente pas la déficience mentale et de motricité causé par l'alcool, les patients doivent être informés d'éviter
l'alcool tout en prenant PAXIL.

Lithium

A Multiple-dose étude a montré qu'il n'existe pas d'interaction pharmacocinétique entre le Paxil et le carbonate de lithium. Toutefois, dans la mesure où il
peu d'expérience clinique, l'administration concomitante de paroxétine et le lithium devrait être entrepris avec prudence.

Digoxine

L'état d'équilibre la pharmacocinétique de la paroxétine n'a pas été modifié après l'administration avec la digoxine à l'état d'équilibre. ASC moyenne à la digoxine
l'état d'équilibre a diminué de 15% en présence de la paroxétine. Comme il est peu d'expérience clinique, l'administration concomitante
de la paroxétine et la digoxine doit être entrepris avec prudence.

Diazépam

En vertu de l'état stable conditions, le diazépam ne semble pas affecter la paroxétine cinétique. Les effets de la paroxétine sur le diazépam n'ont pas été
évalué.

Procyclidine

La dose orale quotidienne de PAXIL (30 mg une fois par jour) a augmenté l'état d'équilibre AUC0-24, Cmax, Cmin et les valeurs de procyclidine (5 mg par voie orale une fois
tous les jours) de 35%, 37% et 67% respectivement, par rapport aux procyclidine seul à l'état d'équilibre. Si des effets anticholinergiques sont vu, la
dose de procyclidine devrait être réduit.

Bêta-bloquants

Dans une étude où le propranolol (80 mg deux fois par jour) a été dosé par voie orale pendant 18 jours, établi l'état d'équilibre des concentrations plasmatiques de
le propranolol sont inchangées au cours de coadministration avec PAXIL (30 mg une fois par jour) pour la dernière tranche de 10 jours. Les effets de propranolol sur
la paroxétine n'a pas été évalué

Théophylline

Rapports de la théophylline, les niveaux élevés associés au traitement avec PAXIL ont été signalés. Bien que cette interaction n'a pas été
officiellement étudiée, il est recommandé que la théophylline être contrôlés lors de ces médicaments sont administrés simultanément.

Électrochocs (ECT)

Il n'existe pas d'études cliniques de l'utilisation combinée de TCE et le Paxil.

Contre-Paxil

L'utilisation concomitante chez les patients prenant soit les inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) ou de la thioridazine est contre-indiquée.

PAXIL est contre-indiqué dans les patients présentant une hypersensibilité à la paroxétine ou à l'un des ingrédients inactifs dans PAXIL.

Informations complémentaires sur le Paxil

Paxil Indication: Pour le traitement de la dépression, la dépression accompagnée d'anxiété, troubles obsessionnels compulsifs et les crises de panique
Mécanisme d'action: le Paxil est un puissant et hautement sélectif de neurones inhibiteur du recaptage de la sérotonine. Paxil probablement fait obstacle à l'recaptage de la sérotonine à la membrane neuronale, améliore la neurotransmission sérotoninergiques en réduisant le chiffre d'affaires du neurotransmetteur, il prolonge son activité synaptique des récepteurs de sites et potentialise 5-HT dans le système nerveux central; paroxétine est plus puissant que les deux sertraline et la fluoxétine en sa capacité d'inhiber la 5-HT du recaptage. Par rapport aux antidépresseurs tricycliques, les ISRS ont diminué de manière spectaculaire la liaison à l'histamine, l'acétylcholine, récepteurs et de la noradrénaline.
Interactions médicamenteuses: Almotriptan accroissement des risques d'effets indésirables CNS
Eletriptan accroissement des risques d'effets indésirables CNS
Frovatriptan accroissement des risques d'effets indésirables CNS
Naratriptan accroissement des risques d'effets indésirables CNS
Rizatriptan accroissement des risques d'effets indésirables CNS
Sumatriptan accroissement des risques d'effets indésirables CNS
Le zolmitriptan accroissement des risques d'effets indésirables CNS
La warfarine ISRS augmente l'effet de l'anticoagulant
Acénocoumarol Les ISRS augmente l'effet de l'anticoagulant
«5 '-O-(N-(L-Alanyl)-sulfamoyl) Adenosine Les ISRS augmente l'effet de l'anticoagulant
Anisindione Les ISRS augmente l'effet de l'anticoagulant
La rispéridone ISRS augmente l'effet et la toxicité de la rispéridone
Le carvédilol ISRS augmente l'effet de la bêta-bloquant
Le propranolol ISRS augmente l'effet de la bêta-bloquant
Le métoprolol ISRS augmente l'effet de la bêta-bloquant
Tranylcypromine possibles effets indésirables graves avec cette combinaison
La rasagiline possibles effets indésirables graves avec cette combinaison
Sélégiline possibles effets indésirables graves avec cette combinaison
Phénelzine possibles effets indésirables graves avec cette combinaison
Moclobémide possibles effets indésirables graves avec cette combinaison
Isocarboxazid possibles effets indésirables graves avec cette combinaison
Amphétamine Risque de syndrome sérotoninergique
Diéthylpropion risque de syndrome sérotoninergique
L'atomoxétine inhibiteur du CYP2D6 pourrait augmente l'effet et la toxicité de l'atomoxétine
Benzphétamine risque de syndrome sérotoninergique
Dexfenfluramine risque de syndrome sérotoninergique
Dextroamphétamine risque de syndrome sérotoninergique
Combinaison de dextrométhorphane associés à la mesure du possible, syndrome sérotoninergique
Fenfluramine risque de syndrome sérotoninergique
Paxil galantamine augmente l'effet et la toxicité de la galantamine
Linézolide Combinaison des éventuelles syndrome sérotoninergique
Mazindol risque de syndrome sérotoninergique
La méthamphétamine risque de syndrome sérotoninergique
L'oxycodone Risque accru de syndrome sérotoninergique
Phendimétrazine risque de syndrome sérotoninergique
Phentermine risque de syndrome sérotoninergique
Phénylpropanolamine risque de syndrome sérotoninergique
Propafénone fluoxétine augmente l'effet et la toxicité de la propafénone
Sibutramine risque de syndrome sérotoninergique
Tramadol risque de syndrome sérotoninergique
St. John's Wort St. John's Wort augmente l'effet et la toxicité des ISRS
Thioridazine Risque accru de cardiotoxicité et des arythmies
Mesoridazine Risque accru de cardiotoxicité et des arythmies
Pimozide Risque accru de cardiotoxicité et des arythmies
Interactions alimentaires: Non disponible
Nom générique: la paroxétine
Synonymes: Paroxetina [Inn-espagnol]; paroxétine HCL; Paroxetinum [Inn-Latin]
Les autres noms de marque contenant paroxétine: Aropax, Paxil, Paxil CR; Pexeva; Seroxat
Dosage du Paxil formes: tablettes, orales à libération prolongée
Voie orale
Organismes affectés: les humains et autres mammifères

En It De
Es Fr Pt