Générique Glucophage (metformine)
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Glucophage - Informations générales:
Une hypoglycémie biguanide utilisé dans le traitement des non-insulin-dependent diabetes mellitus ne répond pas à la modification alimentaire. Glucophage améliore le contrôle de la glycémie par l'amélioration de la sensibilité à l'insuline et la diminution de l'absorption intestinale du glucose. (À partir du Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30e ed, p289)Pharmacologie:
Glucophage est un antihyperglycemic agent, ce qui améliore la tolérance au glucose chez les patients avec un diabète de type 2, l'abaissement de base et les deux glycémie postprandiale. Glucophage n'est pas chimique ou pharmacologique lié à aucun autre cours de oral antihyperglycemic agents. Contrairement aux sulfonylurées, la metformine ne produit pas d'hypoglycémie dans les deux patients atteints de diabète de type 2 ou les sujets normaux et qu'il ne cause pas l'hyperinsulinémie. Traitement avec la metformine, la sécrétion d'insuline reste inchangé tandis que les niveaux d'insuline à jeun et une journée d'insuline plasmatiques réponse mai effectivement diminuer.Resource id # 69
Glucophage pour les patients
Les patients doivent être informés des risques potentiels et les avantages de GLUMETZA et d'autres modes de traitement. Ils doivent également être informés sur l'importance du respect du régime alimentaire des instructions, d'un programme d'exercice régulier, et des tests réguliers de la glycémie, hémoglobine glycosylée, la fonction rénale, et les paramètres hématologiques.
Les risques d'acidose lactique, ses symptômes et les conditions qui prédisposent à son développement, comme l'a noté dans le GLUMETZA sections devraient être expliqués aux patients. Les patients doivent être informés GLUMETZA de cesser immédiatement et d'avertir leur praticien de la santé si l'hyperventilation inexpliquée, des myalgies, malaise, de somnolence inhabituelle, ou d'autres symptômes non spécifiques se produisent. Une fois un patient est stabilisé sur toute dose de GLUMETZA, symptômes gastro-intestinaux, qui sont courants pendant l'ouverture de la thérapie metformine, sont peu susceptibles d'être liés à la drogue. Plus tard, apparition de symptômes gastro-intestinaux pourrait être due à une acidose lactique ou d'autres maladies graves. Les patients doivent être conseillés contre les excès d'alcool, que ce soit aiguë ou chronique, tout en recevant GLUMETZA. GLUMETZA (chlorhydrate de metformine à libération prolongée comprimés) à elle seule ne causent généralement pas d'hypoglycémie, mais il se produire lorsque mai GLUMETZA est utilisé en conjonction avec orale sulfonylurées et de l'insuline. Lors de l'ouverture de la thérapie combinée, les risques d'hypoglycémie, ses symptômes et le traitement et les conditions qui prédisposent à son développement devrait être expliqué aux patients et responsable des membres de la famille.
Les patients doivent être informés que GLUMETZA doivent être avalés entiers et non pas écrasés ou mâchés, et que les ingrédients inactifs mai parfois être éliminé dans les selles molles comme une masse qui ressemble à mai le comprimé.
Patient Dépliant
GLUMETZA (Gloo-MET-za) (chlorhydrate de metformine à libération prolongée comprimés)
Veuillez lire attentivement ces renseignements avant de prendre ce médicament et chaque fois que vous remplissez votre ordonnance. Il mai être de nouvelles informations. Ces renseignements ne pas prendre la place de conseils de votre médecin. Demandez à votre médecin ou pharmacien si vous ne comprenez pas certaines de ces informations ou si vous voulez en savoir plus sur ce médicament.
Quelle est l'information la plus importante je devrais savoir GLUMETZA?
AVERTISSEMENT
GLUMETZA peut causer une rare, mais grave affection appelée acidose lactique (une accumulation d'un acide dans le sang) qui peut causer la mort. L'acidose lactique est une urgence médicale et doit être traitée à l'hôpital. Cessez de prendre le GLUMETZA et appelez votre médecin immédiatement si vous recevez le menu suivant les symptômes d'une acidose lactique.
On se sent très faible ou fatigué.
Vous avez inhabituelle (pas normal) des douleurs musculaires.
Vous avez de la difficulté à respirer.
Vous avez des douleurs à l'estomac avec des nausées et des vomissements ou la diarrhée.
Vous avez l'impression de froid, en particulier dans les bras et les jambes.
Vous vous sentez étourdi ou légère.
Vous avez un ou lent rythme cardiaque irrégulier.
Votre état de santé change soudainement.
Vous avez plus de chances d'obtenir une acidose lactique avec GLUMETZA si vous:
Ont les reins ou du foie
Ont une insuffisance cardiaque congestive qui exige des traitements avec des médicaments
Boire beaucoup d'alcool (très souvent ou à court terme "hyperphagie" potable)
Obtenir déshydratés (perdre une grande quantité de liquides organiques). Cela peut se produire si vous êtes malade, avec de la fièvre, des vomissements ou la diarrhée. La déshydratation peut également se produire lorsque vous transpirent beaucoup à l'activité ou l'exercice et ne pas boire suffisamment de liquide.
Certains ont x-ray tests avec injectables colorant utilisé
Ont chirurgie
Ont une crise cardiaque, infection grave ou un accident vasculaire cérébral
De 80 ans de plus et n'ont pas eu votre fonction rénale testé
Qu'est-ce que GLUMETZA?
GLUMETZA est utilisé avec l'alimentation et l'exercice pour améliorer la glycémie chez les adultes diabétiques de type 2. GLUMETZA mai également être utilisé avec un autre anti-diabétique médicament ou une sulfonylurée avec de l'insuline pour améliorer le taux de glycémie chez les adultes. GLUMETZA aide à contrôler votre taux de sucre sanguin de plusieurs façons.
Il s'agit notamment d'aider votre corps de mieux répondre à l'insuline, il fait naturellement, de réduire la quantité de sucre que votre foie fait, et en diminuant la quantité de sucre vos intestins absorber. GLUMETZA n'a pas été étudiée chez les enfants de moins de 18 ans.
Qui ne devrait pas prendre GLUMETZA?
Ne prenez pas si vous GLUMETZA:
Ont des problèmes rénaux
Présentant une insuffisance cardiaque qui est traitée avec des médicaments
Ont une affection appelée acidose métabolique, y compris l'acidocétose diabétique. Acidocétose diabétique doit être traité à l'insuline.
Sont allergiques à GLUMETZA ou à l'un de ses ingrédients. Voir la fin de cette notice pour une liste des ingrédients dans GLUMETZA.
Que devrais-je dire à mon médecin avant de prendre GLUMETZA?
Parlez-en à votre médecin sur l'ensemble de votre état de santé y compris, si vous:
Ont des problèmes rénaux
Ont des problèmes de foie
Ont des problèmes cardiaques
Boire beaucoup d'alcool
Êtes enceinte ou prévoyez le devenir enceinte. On ne sait pas si GLUMETZA peut nuire à votre bébé à naître. Parlez-en à votre médecin sur la meilleure façon de contrôler votre taux de glycémie pendant la grossesse.
Sont l'allaitement maternel. On ne sait pas si GLUMETZA passe dans votre lait et si elle peut nuire à votre bébé. Parlez-en à votre médecin sur la meilleure façon de nourrir votre bébé tout en tenant GLUMETZA.
Parlez à votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris la prescription et médicaments sans ordonnance, des vitamines et des suppléments à base de plantes. GLUMETZA et certains de vos autres médicaments peuvent interagir. Mai vous devez avoir la dose de GLUMETZA ou certains autres médicaments adaptés. Certains autres médicaments peuvent avoir une incidence sur votre glycémie.
Connaître les médicaments que vous prenez. Gardez une liste d'entre eux pour montrer votre médecin et pharmacien. Parlez-en à votre médecin avant de débuter tout nouveau médicament.
Comment dois-je prendre GLUMETZA?
Prendre GLUMETZA exactement comme prescrit. Votre médecin vous généralement sur une faible dose et d'augmenter lentement la dose pour contrôler votre taux de glycémie. Ne modifiez pas votre dose à moins que dit de le faire par votre médecin.
GLUMETZA prendre une fois par jour dans la soirée avec de la nourriture.
Swallow GLUMETZA tableaux. Ne jamais écraser ou mâcher GLUMETZA comprimés. Parlez-en à votre médecin si vous ne pouvez pas avaler des comprimés. Votre médecin vous prescrira un médicament différent pour vous.
Vous mai GLUMETZA voir la tablette dans votre shell de selles. Vous mai également voir une masse molle de la GLUMETZA ingrédients inactifs dans vos selles. Ces deux sont normales à voir dans vos selles.
Restez sur votre exercice et l'alimentation programme et de tester votre glycémie régulièrement tout en prenant GLUMETZA.
Votre médecin doit suivre votre diabète et de faire des analyses de sang sur vous de temps en temps pour vérifier vos reins et votre foie.
Si vous manquez une dose de GLUMETZA reprendre l'administration selon le calendrier prévu.
Si vous prenez trop de GLUMETZA ou de surdosage, appelez votre médecin ou un centre antipoison immédiatement.
Vous mai nécessité de mettre un terme GLUMETZA pour une courte période de temps si vous:
Sont malades avec de graves vomissements, une diarrhée ou une fièvre, ou si vous buvez une beaucoup plus faible quantité de liquide que d'habitude
Plan de la chirurgie
Ont un x-ray procédure d'injection de colorant.
Appelez immédiatement votre médecin pour obtenir des instructions.
Que dois-je éviter tout en prenant GLUMETZA?
Ne pas boire beaucoup de boissons alcoolisées tout en tenant GLUMETZA. En d'autres termes, vous ne devez pas boire l'hyperphagie pour de courtes périodes, et vous ne devez pas boire beaucoup d'alcool sur une base régulière. L'alcool peut augmenter les chances d'obtenir une acidose lactique.
Quels sont les effets secondaires de GLUMETZA?
GLUMETZA peut causer une rare, mais grave, appelée acidose lactique (une accumulation d'un acide dans le sang) qui peut causer la mort. "Quel est le plus important d'informations Je voudrais savoir sur GLUMETZA?"
Les effets indésirables les plus fréquents de GLUMETZA comprennent la diarrhée, des nausées et des maux d'estomac. Ces effets secondaires disparaissent habituellement après avoir pris le médicament pendant un certain temps. De prendre votre médicament avec le repas du soir peuvent aider à réduire ces effets secondaires.
GLUMETZA rarement causes faible taux de sucre sanguin (hypoglycémie) par lui-même. Toutefois, le faible taux de glycémie peut se produire si vous ne mangez pas assez, si vous buvez de l'alcool, ou si vous prenez d'autres médicaments pour abaisser la glycémie.
Parlez-en à votre médecin si vous avez des effets secondaires qui vous gêne, durer plus de quelques semaines, revenir après qu'ils ont disparu, ou commencer plus tard dans la thérapie. Vous mai besoin d'une dose plus faible ou la nécessité de cesser de prendre GLUMETZA.
Ce ne sont pas tous les effets indésirables avec GLUMETZA. Pour plus d'informations, demandez à votre médecin ou pharmacien.
Comment dois-je conserver GLUMETZA?
Store GLUMETZA à la température ambiante, 59 ° à 86 ° F (15 ° à 30 ° C).
Gardez GLUMETZA et tous les médicaments hors de portée des enfants.
Informations générales sur GLUMETZA
Les médicaments sont parfois prescrits pour traiter des conditions qui ne sont pas mentionnés dans les brochures d'information du patient. Ne pas utiliser pour GLUMETZA un problème pour lequel il n'était pas prescrit. Ne donnez pas GLUMETZA à d'autres personnes, même si elles ont les mêmes symptômes que vous avez. Il mai dommage.
Ce dépliant résume les principales informations sur GLUMETZA. Si vous souhaitez obtenir de plus amples informations, parlez-en à votre médecin. Vous pouvez demander à votre médecin ou pharmacien pour obtenir des informations sur GLUMETZA qui est écrit pour les professionnels de la santé ou composer le 1-866-BIOVAIL (246-799-8245), l'option 3. Vous pouvez également visiter biovailresponse@druginfo.com pour un complément d'information.
Quels sont les ingrédients de GLUMETZA?
Matière active: 500 mg ou 1000 mg de chlorhydrate de metformine
Ingrédients inactifs: Chaque 500 mg comprimés contiennent des colorants, de l'hypromellose, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline et oxyde de polyéthylène. 1000 mg Chaque comprimé contient crospovidone, dibutyl sebacate, éthylcellulose, behenate glycéryle, alcool de polyvinyle, polyvinylpyrrolidone, et le dioxyde de silicium. GLUMETZA 500 et 1000 mg deux avancées utiliser, à base de polymères, par voie orale systèmes de délivrance de médicaments, qui permettent la livraison de chlorhydrate de metformine à la partie supérieure du tractus GI.
Glucophage Interactions
(Clinical Evaluation of Drug Interactions Dirigé avec la metformine)
Glyburide - L'influence de glyburide sur GLUMETZA pharmacocinétique a été évaluée dans une dose unique étude sur l'interaction chez les sujets sains. La co-administration d'une dose unique de 500 mg GLUMETZA et le glyburide 5 mg n'a pas entraîné de changements dans la metformine pharmacocinétique comme l'ASC, la C max ainsi que T max n'ont pas été modifiés. Changements de la pharmacodynamie n'ont pas été évalués dans cette étude (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION: GLUMETZA concomitante et les sulfonylurées thérapie orale).
Furosémide - Une dose unique, la metformine-furosémide étude sur les interactions médicamenteuses chez des sujets sains a montré que les paramètres pharmacocinétiques de ces deux composés ont été affectées par la co-administration. Furosémide augmenté la metformine plasma et le sang Cmax de 22% l'ASC et le sang de 15%, sans changement significatif dans la clairance rénale de la metformine. Lorsqu'il est administré avec la metformine, la Cmax et l'ASC de furosémide ont été 31% et 12% plus petit, respectivement, que lorsqu'il est administré seul, et la demi-vie terminale a été diminué de 32%, sans changement significatif dans la clairance rénale du furosémide. Aucune information n'est disponible sur l'interaction de la metformine et de furosémide en cas de co-administré chronique.
Nifédipine - Une dose unique, la metformine-nifédipine étude sur les interactions médicamenteuses dans des conditions normales des volontaires sains a montré que la co-administration de la nifédipine augmenté plasma metformine Cmax et l'ASC de 20% et 9%, respectivement, et l'augmentation de la quantité excrétée dans l'urine. Tmax et la demi-vie ont été affectées. Nifédipine semble améliorer l'absorption de la metformine. La metformine a des effets minimes sur la nifédipine.
Cationiques médicaments - cationiques médicaments (par exemple, amiloride, de la digoxine, la morphine, procaïnamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamtérène, triméthoprime, ou la vancomycine) qui sont éliminés par sécrétion tubulaire rénale ont théoriquement le potentiel d'interaction avec la metformine par la concurrence pour les tubulaire rénale systèmes de transport. Cette interaction entre la metformine orale et la cimétidine a été observé dans des conditions normales des volontaires sains à la fois unique et de doses multiples, la metformine-cimétidine études d'interaction médicamenteuse, avec une augmentation de 60% dans la metformine pic plasmatique et l'ensemble des concentrations sanguines et une augmentation de 40% dans le plasma et le sang total metformine ASC. Il n'y avait pas de changement de demi-vie d'élimination de la dose unique étude. La metformine n'a pas d'effet sur la pharmacocinétique cimétidine.
Bien que ces interactions restent théoriques (sauf pour la cimétidine), une attention de suivi des patients et ajustement de la dose de GLUMETZA et / ou l'ingérence de drogues est recommandée chez les patients qui prennent des médicaments cationiques qui sont excrétés par la partie proximale de sécrétion tubulaire rénale.
Autres - Certains médicaments ont tendance à produire une hyperglycémie et mai conduire à la perte de contrôle de la glycémie. Ces médicaments comprennent les diurétiques thiazidiques et d'autres diurétiques, les corticostéroïdes, les phénothiazines, les produits de la thyroïde, les œstrogènes, les contraceptifs oraux, la phénytoïne, acide nicotinique, sympathomimétiques, le blocage des canaux calciques de la drogue, et l'isoniazide. Lorsque ces médicaments sont administrés à un patient recevant GLUMETZA, le patient doit être étroitement surveillés en cas de perte de contrôle de la glycémie. Lorsque ces médicaments sont retirés de recevoir un patient GLUMETZA, le patient doit être observé de près l'hypoglycémie. Chez des volontaires sains, la pharmacocinétique de la metformine et le propranolol, et de la metformine et l'ibuprofène n'ont pas été touchés en cas de co-administré en dose unique études d'interaction. La metformine est négligeable lié aux protéines plasmatiques et est, par conséquent, moins susceptibles d'interagir avec des protéines-médicaments liés comme les salicylés, les sulfamides, au chloramphénicol et de probénécide, par rapport à la sulfonylurées, qui sont fortement liés aux protéines sériques.
Contre Glucophage
GLUMETZA est contre-indiqué chez:
1. Maladie rénale ou rénale (par exemple, comme suggéré par les niveaux de créatinine sérique> 1,5 mg / dL [les hommes],> 1,4 mg / dL [les femmes] ou anormale clairance de la créatinine), mai aussi résulter de pathologies comme le collapsus cardio-vasculaire (choc) , L'infarctus aigu du myocarde, et la septicémie.
2. Insuffisance cardiaque congestive nécessitant un traitement pharmacologique.
3. Hypersensibilité connue à la metformine chlorhydrate.
4. Aiguë ou chronique d'acidose métabolique, y compris l'acidocétose diabétique, avec ou sans coma. Acidocétose diabétique doit être traité à l'insuline.
GLUMETZAshould être temporairement interrompu chez les patients subissant radiologiques études impliquant l'administration intravasculaire de contraste iodés matériaux, parce que l'utilisation de ces produits fait en mai aiguë altération de la fonction rénale ..
Informations complémentaires sur les Glucophage
Glucophage Indication: destiné à être utilisé comme un complément du régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients adultes (18 ans et plus) avec le diabète de type 2.Mécanisme d'action: Glucophage pharmacologique de mécanismes d'action sont différents des autres classes de oral antihyperglycemic agents. Glucophage diminue la production hépatique de glucose, diminue l'absorption intestinale du glucose, et améliore la sensibilité à l'insuline en augmentant l'utilisation périphérique du glucose et l'utilisation.
Interactions médicamenteuses: Cimétidine Cimétidine augmente l'effet de la metformine
Glucosamine possibles hyperglycémie
Interactions alimentaires: Évitez l'alcool.
Prendre avec de la nourriture.
Nom générique: la metformine
Synonymes: chlorhydrate de metformine, chlorhydrate de metformine
Les autres noms de marque contenant Metformine: La metformine-Apo; Fortamet; Gen-metformine, Glucophage, Glucophage XR; GLYCON; Novo-metformine; Nu-metformine; Riomet
Posologie les formes de Glucophage: Tablet, orales à libération prolongée
Voie orale
Organismes affectés: les humains et autres mammifères
