Generic Evista (raloxifène)
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Evista - Informations générales:
Une deuxième génération sélective modulateur des récepteurs des œstrogènes (SERM) utilisés pour la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. Il a des effets œstrogènes agoniste sur l'os et le métabolisme du cholestérol mais se comporte comme un antagoniste des œstrogènes sur la glande mammaire et de tissus utérins. [PubChem]Pharmacologie:
Evista, un sélective modulateur des récepteurs des œstrogènes (SERM) de la classe benzothiophene, est similaire au tamoxifène dans la mesure où il produit des œstrogènes comme effets sur les os et le métabolisme des lipides, tout en hostilité les effets des estrogènes sur le tissu mammaire. Evista diminue la résorption osseuse, augmente la densité minérale osseuse (DMO) et diminue l'incidence des fractures. Evista est utilisé dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique et le cancer du sein.Resource id # 69
Evista pour les patients
Pour une utilisation sûre et efficace de EVISTA, le médecin doit informer les patients sur les points suivants:
Immobilisation des patients: EVISTA doit être interrompu au moins 72 heures avant et pendant l'immobilisation prolongée
(par exemple, post-chirurgicale de récupération, l'alitement prolongé), et les patients doivent être informés d'éviter de prolonger les restrictions
mouvement pendant le voyage en raison du risque accru d'événements thromboemboliques veineux.
Les bouffées de chaleur ou de vide: EVISTA n'est pas efficace pour réduire les bouffées de chaleur ou de vide associés avec déficience d'estrogène.
Dans certains patients asymptomatiques, bouffées de chaleur surviennent mai EVISTA dès le début du traitement.
D'autres mesures de prévention: Les patients doivent être avertis de prendre un supplément de calcium et de vitamine D, si l'alimentation quotidienne
prise d'eau est insuffisante. Poids exercices physiques en charge devrait être examiné en parallèle avec la modification de certains comportements
facteurs, tels que l'usage de la cigarette, et / ou la consommation d'alcool, si ces facteurs existent.
Les médecins doivent charger leurs patients de lire la notice patient avant de commencer le traitement par EVISTA et de
relu à chaque fois que l'ordonnance est renouvelée.
Evista Interactions
Cholestyramine: colestyramine entraîne une réduction de 60% dans l'absorption et le cycle des entéro et le raloxifène ne doit pas être coadministré avec EVISTA.
Warfarine: La coadministration de EVISTA et la warfarine n'a pas été évalués au titre des affections chroniques. Toutefois, 10% une diminution du temps de prothrombine ont été observées dans une dose unique études. Si EVISTA est donné avec la warfarine, le temps de prothrombine doivent être surveillés.
Autres fortement aux protéines-médicaments Bound: Le raloxifène est plus de 95% liée aux protéines plasmatiques. In vitro, le raloxifène n'a pas d'incidence sur le caractère obligatoire de la warfarine, la phénytoïne, ou du tamoxifène. Une attention particulière doit être utilisé lorsque EVISTA est coadministré avec d'autres fortement aux protéines-médicaments liés, tels que clofibrate, l'indométhacine, le naproxène, l'ibuprofène, le diazépam, et diazoxide.
Voir aussi PHARMACOLOGIE CLINIQUE, Interactions médicamenteuses
Contre-Evista
EVISTA est contre des femmes qui sont ou deviennent enceintes mai. EVISTA mai causer du tort au fœtus lorsqu'il est administré à une femme enceinte. 0.1 mg/kg ( ³ 0.04 times the human dose based on surface area, mg/m 2 ), and hydrocephaly was observed in fetuses at doses ³ 10 mg/kg ( ³ 4 times the human dose based on surface area, mg/m 2 ). Dans les études de lapin, l'avortement et un faible taux d'anomalies cardiaque fœtal (défauts du septum ventriculaire) ont eu lieu chez le lapin à des doses ³ 0,1 mg / kg (³ 0,04 fois la dose humaine en fonction de la surface, en mg / m 2), une hydrocéphalie et a fait observer dans fœtus à des doses ³ 10 mg / kg (³ 4 fois la dose humaine en fonction de la surface, en mg / m 2). 1mg/kg ( ³ 0.2 times the human dose based on surface area, mg/m 2 ). Études chez le rat, un retard du développement foetal et les anomalies de développement (côtes ondulées, des reins cavitation) est survenue à des doses ³ 1mg/kg (³ 0,2 fois la dose humaine en fonction de la surface, en mg / m 2). Le traitement des rats à des doses de 0,1 à 10 mg / kg (0,02 à 1,6 fois la dose humaine en fonction de la surface, en mg / m 2) au cours de la gestation et l'allaitement produit des effets qui comprenait retardé et perturbé l'accouchement; diminué la survie du nouveau-né et l'altération physique développement Le sexe et l'âge des réductions de la croissance et les changements dans le contenu hormone hypophysaire, et diminué la taille du compartiment lymphoïde dans la descendance. À 10 mg / kg, le raloxifène perturbé la parturition qui a abouti à la descendance maternelle et mortalité et de morbidité. Effets des adultes enfants (4 mois) inclus hypoplasie utérine et la réduction de la fécondité, mais pas des ovaires ou du vagin pathologie n'a été observée. Le patient doit être informé des risques potentiels pour le fœtus si ce médicament est utilisé pendant la grossesse, ou si la patiente devient enceinte pendant la prise de ce médicament.
EVISTA est contre des femmes ayant des antécédents ou des événements thromboemboliques veineux, y compris la thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire et thrombose veineuse rétinienne.
EVISTA est contre des femmes connues pour être hypersensible au raloxifène ou d'autres composants des comprimés.
Informations complémentaires sur les Evista
Evista Indication: Pour la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopauséesMécanisme d'action: Evista lie aux récepteurs des œstrogènes, ce qui se traduit dans l'expression différentielle de plusieurs œstrogènes gènes régulés dans différents tissus. Evista produit oestrogène-like effets sur les os, en réduisant la résorption de l'os et en augmentant la densité minérale osseuse chez les femmes ménopausées. Evista antagoniste également les effets des œstrogènes sur les tissus mammaires et bloque utérotrophique réponses aux œstrogènes.
Interactions médicamenteuses: Association Chlorotrianisene pas recommandé
Association Clomifene pas recommandé
Association diéthylstilbestrol pas recommandé
Estradiol pas recommandé d'association
Association estriol pas recommandé
Association oestrogènes conjugués pas recommandé
Estropipate pas recommandé d'association
Ethinyl Estradiol pas recommandé d'association
Association mestranol pas recommandé
Levothyroxine Evista diminue l'absorption de levothyroxine
La résine de cholestyramine diminue l'effet du raloxifène
Colestipol La résine diminue l'effet du raloxifène
Interactions alimentaires: Évitez l'alcool.
Nom générique: raloxifène
Synonymes: RAL; raloxifène HCl; chlorhydrate de raloxifène; Raloxifeno [espagnol]; Raloxifenum [latine]; LY-139481
Les autres noms de marque contenant raloxifène: Evista; Keoxifene
Des formes posologiques de Evista: comprimé par voie orale
Organismes affectés: les humains et autres mammifères
