Generic Crestor (rosuvastatine)
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Crestor - Informations générales:
Crestor est un membre de la classe de médicaments des statines, utilisés pour traiter l'hypercholestérolémie et les conditions. Crestor est un inhibiteur compétitif de l'enzyme HMG-CoA réductase.Pharmacologie:
Crestor est une Antilipemic agent et un concours inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase efficace dans la réduction de LDL cholestérol et de triglycérides. Il est utilisé pour traiter l'hypercholestérolémie primaire et de dyslipidémie mixte (Fredrickson types IIa et IIb).Resource id # 69
Crestor pour les patients
Les patients doivent être avertis de signaler rapidement la douleur musculaire inexpliquée, sensibilité ou faiblesse, en particulier si elle est accompagnée par un malaise ou de fièvre.
Lors de la prise de rosuvastatine avec un aluminium et l'hydroxyde de magnésium combinaison antiacide, le antiacide devrait être pris au moins 2 heures après l'administration de rosuvastatine.
Épreuves de laboratoire
Dans la rosuvastatine programme d'essais cliniques, la jauge positif protéinurie et hématurie microscopique ont été observés chez les patients traités par la rosuvastatine, principalement chez les patients traités au-dessus de la dose recommandée (c'est-à-dire, 80 mg). Toutefois, cette constatation est plus fréquente chez les patients prenant 40 mg de rosuvastatine, par rapport à des doses inférieures de la rosuvastatine ou de comparaison des statines, mais il a été généralement transitoires et n'a pas été associée à une aggravation fonction rénale. Bien que la signification clinique de cette observation n'est pas connue, une réduction de la dose doit être considérée pour les patients sur la rosuvastatine 40 mg thérapie avec protéinurie persistante inexpliquée au cours de l'analyse d'urine pour les tests de routine.
Interactions Crestor
Cyclosporine: Lors de la rosuvastatine 10 mg a été co-administré avec la cyclosporine dans les patients transplantés cardiaques, la rosuvastatine moyennes de la C max et l'ASC moyenne ont augmenté de 11 fois et 7 fois, respectivement, par rapport à des volontaires sains. Ces augmentations sont considérées comme cliniquement significatives et requièrent une attention particulière dans le dosage de la rosuvastatine à des patients prenant simultanément la cyclosporine.
Warfarine: La coadministration de la rosuvastatine aux patients stables sur la warfarine a abouti à la thérapie clinique augmenté de façon importante en INR (> 4, les bases 2-3). Chez les patients prenant des anticoagulants et coumarine rosuvastatine concomitante, l'INR doit être déterminé avant de commencer la rosuvastatine et assez fréquemment au début de la thérapie de veiller à ce qu'aucune modification notable de l'INR se produit. Une fois un temps stable INR a été documenté, l'INR peut être contrôlé à intervalles généralement recommandé pour les patients sur les anticoagulants coumariniques. Si la dose de rosuvastatine est changé, la même procédure doit être répétée. La rosuvastatine thérapie n'a pas été associé à des saignements ou des changements dans l'INR chez les patients prenant des anticoagulants pas.
Gemfibrozil: La coadministration d'une seule dose de rosuvastatine à des volontaires sains sur le gemfibrozil (600 mg deux fois par jour) a entraîné 2,2-et 1,9 fois, respectivement, augmentation de moyennes de la C max et l'ASC moyenne de la rosuvastatine.
Fonction endocrinienne
Bien que les études cliniques ont montré que la rosuvastatine ne suffit pas pour effet de réduire de base de cortisol plasmatique de concentration ou de porter atteinte à la réserve surrénales, la prudence s'impose si tout inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou autre agent utilisé pour réduire le taux de cholestérol est administré en concomitance avec des médicaments qui mai diminuer les niveaux ou activité des hormones stéroïdes endogènes tels que le kétoconazole, spironolactone, et la cimétidine.
CNS Toxicité
CNS lésions vasculaires, caractérisée par des hémorragies périvasculaires, de l'œdème et infiltration de cellules mononuclées de espaces périvasculaires, ont été observés chez les chiens traités avec plusieurs autres membres de cette classe de médicaments. Un médicament chimiquement similaire dans cette catégorie produit dose-dépendante la dégénérescence du nerf optique (Wallerian dégénérescence des fibres retinogeniculate) chez les chiens, à une dose qui produit des drogues niveaux plasmatiques environ 30 fois plus élevé que la moyenne médicament chez l'homme en prenant la plus haute dose recommandée. Œdème, hémorragie et nécrose partielle dans l'interstitium des plexus choroïdes a été observée chez les femmes un chien sacrifié moribond à jour 24 à 90 mg / kg / jour par gavage oral (exposition systémique 100 fois l'exposition humaine à 40 mg / jour basé sur ASC comparaisons). Opacité de la cornée a été observée chez les chiens traités pendant 52 semaines à 6 mg / kg / jour par gavage oral (exposition systémique 20 fois l'exposition humaine à 40 mg / jour en fonction des comparaisons sur l'ASC). Cataractes ont été observés chez les chiens traités pendant 12 semaines par gavage oral à 30 mg / kg / jour (exposition systémique 60 fois l'exposition humaine à 40 mg / jour en fonction des comparaisons sur l'ASC). Dysplasie de la rétine et de la rétine perte ont été observés chez les chiens traités pendant 4 semaines par gavage oral à 90 mg / kg / jour (exposition systémique 100 fois l'exposition humaine à 40 mg / jour basée sur l'ASC). Les doses ≤ 30 mg / kg / jour (≤ exposition systémique 60 fois l'exposition humaine à 40 mg / jour en fonction des comparaisons sur l'ASC) à la suite de traitement pouvant aller jusqu'à un an, n'a pas révélé la rétine conclusions.
Contre Crestor
CRESTOR est contre-indiqué dans les patients présentant une hypersensibilité connue à tout composant de ce produit.
La rosuvastatine est contre-indiqué dans les patients avec une maladie hépatique active ou d'élévations persistantes inexpliquées des transaminases sériques.
Grossesse et allaitement
L'athérosclérose est un processus chronique et l'arrêt du traitement hypolipidémiant médicaments pendant la grossesse devrait avoir peu d'impact sur les résultats à long terme le traitement de l'hypercholestérolémie primaire. Le taux de cholestérol et d'autres produits de la biosynthèse du cholestérol sont des éléments essentiels pour le développement fœtal (y compris la synthèse des stéroïdes et des membranes cellulaires). Depuis inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase diminution synthèse du cholestérol et peut-être la synthèse d'autres substances biologiquement actives dérivés à partir du cholestérol, ils mai causer du tort au fœtus lorsqu'il est administré aux femmes enceintes. Par conséquent, inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase est contre-indiqué pendant la grossesse et chez la femme qui allaite. Rosuvastatine doit être administré aux femmes en âge de seulement lorsque ces patients sont très peu probable à concevoir et ont été informé des dangers potentiels. Si la patiente devient enceinte pendant la prise de ce médicament, le traitement doit être arrêté immédiatement et le patient au courant du risque potentiel pour le fœtus.
Informations supplémentaires sur Crestor
Crestor Indication: Pour le traitement de l'hypercholestérolémie pure et mxed hyperlipidémieMécanisme d'action: Crestor sélective et concurrentiel inhibe l'enzyme hépatique Hydroxymethylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) réductase. Comme inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase est responsable de la conversion de l'HMG-CoA à mevalonate, cela se traduit par une diminution de mevalonate, un des précurseurs du cholestérol, et une diminution subséquente de taux de cholestérol hépatique et augmentation de l'absorption du LDL cholestérol.
Interactions médicamenteuses: Non disponible
Interactions alimentaires: Non disponible
Nom générique: la rosuvastatine
Synonymes: ZD-4522
D'autres marques contenant la rosuvastatine: Crestor
Des formes posologiques de Crestor: comprimé par voie orale
Organismes affectés: les humains et autres mammifères
